Erlotinib del inhibidor de EGFR

CCOMONo.

183321-74-6

Pureza

99.99%

Targumentar

EGFR

IC50

2 nM

EnVitro

Con una CI50 de 1 nM, Erlotinib también es un potente inhibidor del dominio intracelular recombinante (quinasa) del EGFR. En un ensayo de proliferación de 8 días, Erlotinib (con una CI50 de 100 nM) produce una potente inhibición de la proliferación de células DiFi. En comparación con cualquiera de los agentes solos, la combinación de B-DIM y Erlotinib (2 μM) inhibe notablemente la formación de colonias en las células BxPC-3. Y en comparación con el efecto apoptótico de cualquier agente solo, la combinación mencionada anteriormente muestra una inducción notable de apoptosis solo en células BxPC-3.
* Los datos anteriores son solo para referencia. La precisión no está confirmada.

EnVivo

En comparación con el control no tratado, el tratamiento de combinar B-BIM con erlotinib (50 mg / kg, ip) da como resultado una reducción notable (P
En comparación con las ratas CP + vehículo (V) (P
En ratas CP-N (grupo de control normal, NC), Erlotinib produce una mejora significativa de la función renal.
* Los datos anteriores son solo para referencia. La precisión no está confirmada.

Fórmula

C₂₂H₂₃₂N₃O₄

Sonrisas

C # CC1=CC=CC (NC2=NC=NC3=C2C=C (C (OCCOC)=C3) OCCOC)=C1

M. Peso

393.4

Almacenamiento

Polvo-20 ° C 3 años 4 ° C 2 años
En solvente-80 ° C 6 meses -20 ° C 1 mes

Disolvente& Solubilidad

Documentación

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