Trastuzumab de inhibidor de EGFR

CCOMONo.

180288-69-1

Pureza

n/a

Targumentar

HER2

IC50

n/a

EnVitro

Para las líneas celulares de cáncer de mama que sobreexpresan HER2, el tratamiento con trastuzumab conduce a la inducción de p27KIP1 y la proteína relacionada con Rb, p130. Esto, a su vez, disminuye notablemente la cantidad de células que se encuentran bajo la fase S.
Las actividades antitumorales de Trastuzumab pueden potenciarse mediante la interacción con el sistema inmunológico humano por su dominio Fc de inmunoglobulina G1 humana.
Los estudios muestran que el trastuzumab tiene fuertes efectos sobre la mediación de la citotoxicidad mediada por células dependiente de anticuerpos contra los objetivos tumorales que sobreexpresan HER-2.
Trastuzumab IgG aumenta notablemente la destrucción de todas las líneas celulares de cáncer de mama. La actividad ADCC de las PBMC aportadas por Trastuzumab es tan fuerte como contra las células de cáncer de mama sensibles al Trastuzumab o resistentes al Trastuzumab. La muerte celular dependiente de la dosis alcanza el 50-60% de muerte con una relación efector / objetivo de 60: 1.
* Los datos anteriores son solo para referencia. La precisión no está confirmada.

EnVivo

En modelos de xenoinjerto de ratón, trastuzumab inhibe de forma potente el crecimiento tumoral. En comparación con cualquier agente administrado solo, el tratamiento de combinación de Trastuzumab y agentes quimioterapéuticos citotóxicos estándar muestra una eficacia antitumoral estadísticamente mayor. En ratones desnudos y SCID, trastuzumab inhibe significativamente el crecimiento de tumores macroscópicos de xenoinjerto JIMT-1.
* Los datos anteriores son solo para referencia. La precisión no está confirmada.

Fórmula

C₁₁₄₇₀H₁₀₀₁₂N₁₇₂₁₁O₂₀₁₁S₄₂

Sonrisas

[Trastuzumab]

M. Peso

145531.5

Almacenamiento

Almacene el producto en las condiciones recomendadas en el Certificado de análisis..

Disolvente& Solubilidad

n/a

Documentación

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